Lincocin 74

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Lincocin (lincomicina) - Descripción y Farmacología de inyección Clínica lincomicina Lincocin, USP Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Lincocin y otros fármacos antibacterianos, Lincocin sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. DESCRIPCIÓN Lincocin solución estéril contiene clorhidrato de lincomicina que es la sal monohidratada de lincomicina, una sustancia producida por el crecimiento de un miembro del grupo lincolnensis de Streptomyces lincolnensis (Fam. Streptomycetaceae). El nombre químico de hidrocloruro de lincomicina es metilo 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro--D-galacto-octopyranoside monoclorhidrato monohidrato. La fórmula molecular de clorhidrato de lincomicina es C 18 H 34 N 2 O 6 S. HCl. H 2 O y el peso molecular es 461,01. La fórmula estructural se representa a continuación: hidrocloruro de lincomicina es un polvo blanco o casi blanco, cristalino y es inodoro o tiene un ligero olor. Sus soluciones son ácidas y son dextrógiro. clorhidrato de lincomicina es muy soluble en agua y soluble en dimetilformamida muy ligeramente soluble en acetona. Farmacología clínica La administración intramuscular de una dosis única de 600 mg de lincomicina produce niveles medios en suero de pico de 11,6 g / ml a los 60 minutos y mantiene niveles terapéuticos durante 17 a 20 horas para los organismos más susceptibles gram-positivas. La excreción urinaria después de esta dosis oscila entre 1.8 a la 24,8 por ciento (media: 17,3 por ciento). Una infusión intravenosa dos horas 600 mg de lincomicina alcanza niveles medios en suero de pico de 15,9 g / ml y produce niveles terapéuticos durante 14 horas para los organismos más susceptibles gram-positivas. La excreción urinaria oscila entre 4.9 a la 30,3 por ciento (media: 13,8 por ciento). La vida media biológica después de la administración intramuscular o intravenosa es de 5,4 1,0 horas. La vida media en suero de lincomicina puede prolongarse en pacientes con deterioro severo de la función renal en comparación con los pacientes con función renal normal. En pacientes con disfunción hepática, la vida media sérica puede ser doble ya que en los pacientes con función hepática normal. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son eficaces en la eliminación de la lincomicina desde el suero. estudios a nivel de tejidos indican que la bilis es una vía importante de excreción. Niveles significativos se han demostrado en la mayoría de los tejidos del cuerpo. Aunque lincomicina parece difundirse en líquido cefalorraquídeo (LCR), los niveles de lincomicina en el LCR aparecen inadecuada para el tratamiento de la meningitis. Microbiología lincomicina ha demostrado ser activo contra la mayoría de cepas de los siguientes organismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas: (ver INDICACIONES Y USO). Streptococcus pneumoniae están disponibles los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. Lincomicina se ha demostrado su actividad in vitro frente a los siguientes microorganismos sin embargo, la seguridad y eficacia de Lincocin en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estos organismos no han sido establecidas en los ensayos adecuados y bien controlados. Aeróbico cocos grampositivos: estreptococos del grupo viridans aeróbico bacilos gram-positivos: Corynebacterium diphtheriae anaeróbicos bacilos no formadores de esporas gram-positivas: Propionibacterium acnes anaeróbica gram-positivos formadores de esporas de bacilos: Clostridium perfringens Este medicamento no es activo contra la mayoría de cepas de Enterococcus faecalis ni contra Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae o de otros organismos o levaduras gram-negativas. La resistencia cruzada se ha demostrado entre clindamicina y lincomicina. Algunos resistencia cruzada con eritromicina incluyendo un fenómeno conocido como resistencia cruzada disociado o efecto macrólido ha sido reportado. Los estudios indican que la lincomicina no comparte la antigenicidad con compuestos de penicilina. Farmacología animal En estudios experimentales con animales in vivo demostró la eficacia de las preparaciones Lincocin (lincomicina) en la protección de los animales infectados con Streptococcus viridans, Streptococcus - hemolytic, Staphylococcus aureus, Diplococo pneumoniae y Leptospira pomona. No era efectivo en las infecciones por Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Salmonella y Shigella. ESTUDIOS CLÍNICOS La experiencia con 345 pacientes obstétricas que reciben este fármaco no reveló efectos nocivos relacionados con el embarazo. COMPATIBILIDADES físicamente físico compatibles durante 24 horas a temperatura ambiente a menos que se indique lo contrario. Soluciones de infusión 5 Inyección de Dextrosa 10 Inyección de Dextrosa al 5 de dextrosa y cloruro de sodio 0,9 Inyección de Dextrosa 10 y 0,9 inyección de cloruro sódico Ringer Inyección 1/6 M lactato de sodio Inyección Travert 10 Hidroelectrolítico Nº 1 de dextrano en Saline 6 w / v en vitaminas B Soluciones de infusión - Complejo B-Complex con antibióticos ascórbico ácido en infusión Soluciones penicilina G sódica (Satisfactorio durante 4 horas) cefalotina tetraciclina HCl cefaloridina colistimetato (Satisfactorio durante 4 horas) ampicilina meticilina cloranfenicol Sulfato de polimixina B físicamente incompatible con: novobiocina kanamicina se debe enfatizar QUE EL DETERMINACIONES compatibles e incompatibles SON observaciones físicas, NO con las determinaciones químicas. ADECUADO evaluación clínica de la seguridad y eficacia de estas combinaciones no se ha realizado.