Synthroid 62

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La levotiroxina (Synthroid) Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en la presente y estas dosis sugeridas y / o directrices no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este documento se hace responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en su totalidad o parte de cualquier usuario de utilizar o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Los diluyentes habituales estándar diluciones Importe de la tasa de infusión de volumen de infusión de fármaco prescrito dosis de 5 ml Infundir inmediatamente después de la reconstitución NO AÑADIR A OTROS líquidos por vía intravenosa. Estabilidad / Varios mezcla en el suelo justo antes de la administración. Que normalmente se concede IV-push. Las normas de reconstitución reconstituir la levotiroxina sódica liofilizada añadiendo asépticamente 5 ml de cloruro de sodio 0.9 Inyección, USP solamente. concentraciones reconstituidas para la mcg 200 y 500 viales mcg son 40 mcg / ml y 100 mcg / ml, respectivamente. Agitar el vial para asegurar la mezcla completa. Utilizar inmediatamente después de la reconstitución. No agregue a otros fluidos intravenosos. Desechar cualquier porción no utilizada. INDICACIONES Y USO La levotiroxina de sodio para inyección sirve como terapia de reemplazo específica para la función tiroidea reducida o ausente de cualquier etiología. Levothyroxine Sodium para inyección puede ser utilizado por vía intravenosa (IV) cada vez que un inicio rápido del efecto es crítica, y, o bien IV o por vía intramuscular (IM) en pacientes con hipotiroidismo cuando la vía oral se impide durante largos períodos de tiempo. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN La levotiroxina de sodio para inyección IM o IV rutas pueden ser sustituidos por la forma de dosificación oral cuando la ingestión de tabletas se impide durante largos períodos de tiempo. Importante: La dosis parenteral inicial debe ser aproximadamente un medio de la dosificación oral previamente establecido de comprimidos de levotiroxina sódica. Una dosis diaria de mantenimiento de 50 a 100 mcg por vía parenteral debería ser suficiente para mantener el estado eutiroideo, una vez establecido. La observación detallada del paciente, con el ajuste individual de la dosis según sea necesario, se recomienda. En los lactantes y los niños, hay una gran urgencia de lograr la sustitución tiroidea completa debido a la importancia crítica de la hormona tiroidea para mantener el crecimiento y la maduración. A pesar de la menor tamaño corporal, la dosis necesaria para sostener una tasa completa de crecimiento, el desarrollo y general próspera es mayor en el niño que en el adulto. niveles óptimos de mantenimiento deben ser ajustados individualmente para obtener los valores de hormona estimulante del tiroides (TSH) T3 suero normal, T4, T4 libre, índice y después de varias semanas de tratamiento para el hipotiroidismo. El estado clínico patentes es más importante y algunas patentes puede ser clínicamente eutiroideo con los valores de laboratorio individuales que no están dentro del rango normal (es decir, elevado T4 total con T3 normal). Una excepción puede ser visto en el hipotiroidismo congénito en donde los valores de TSH en suero elevadas pueden persistir durante los dos o tres primeros años de vida a pesar de la normalización de las mediciones de T4 libre. En tales casos, se recomienda generalmente que el mantenimiento de los valores de T4 libre en suero normal de solo debe considerarse terapéuticamente suficiente. En este tipo de coma o estupor, sin enfermedad cardíaca grave concomitante, 200 a 500 mcg de levotiroxina de sodio para inyección se pueden administrar por vía intravenosa como una solución que contiene 100 mcg / ml. NO AÑADIR A OTROS líquidos por vía intravenosa. Aunque el paciente puede mostrar evidencia de una mayor capacidad de respuesta dentro de seis a ocho horas, el efecto terapéutico completo puede no ser evidente hasta el día siguiente. Un adicional de 100 a 300 mcg o más podrá figurar en el segundo día si no se ha producido evidencia de mejoras significativas y progresivas. Levothyroxine Sodium para inyección produce un aumento predecible en el nivel del depósito de la hormona con una vida media de siete días. Esto por lo general se opone a la necesidad de múltiples inyecciones, pero continuó la administración diaria de cantidades menores parenteral debe ser mantenido hasta que el paciente es plenamente capaz de aceptar una dosis oral diaria. En presencia de enfermedad cardíaca concomitante, la administración repentina de las grandes dosis de Lthyroxine IV claramente no es sin sus riesgos cardiovasculares. En tales circunstancias, la terapia intravenosa no debe llevarse a cabo sin considerar los riesgos alternativas del tipo de coma y la enfermedad cardiovascular. juicio clínico en esta situación puede dictar pequeñas dosis IV de levotiroxina de sodio para inyección. La edad y la condición física general del paciente y la severidad y duración de los síntomas de hipotiroidismo determinar la dosis de partida y la tasa de aumento de la dosis incrementales que conduce a una dosis de mantenimiento final. Está claro que es el juicio médicos de la gravedad de la enfermedad y más cerca de la observación de la respuesta del paciente que determinan la velocidad y grado de aumento de la dosis. pruebas de laboratorio apropiadas son beneficiosos en el control de la terapia de reemplazo de tiroides. Aunque las mediciones de los niveles sanguíneos normales de tiroxina en pacientes en regímenes de sustitución orales frecuencia coinciden con las impresiones clínicas de la situación normal de la tiroides, más altos que los niveles normales ocurrir de vez en cuando y no debe ser considerado evidencia de sobredosis per se. En todos los casos, las impresiones clínicas del bienestar del paciente tienen prioridad sobre determinación en el laboratorio de dosificación individual apropiada. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Cómo se suministra NDC Número Levotiroxina Sódica para inyección de 200 mcg / vial NDC 55390-880-10 en cajas individuales-10 ml con tapa superior viales. La levotiroxina de sodio para inyección de 500 mcg / vial NDC 55390-881-10 en cajas individuales-10 ml con tapa superior viales. Almacenar el producto seco a temperatura ambiente controlada de 15 a 30 ° C (59 a 86 grados Fahrenheit). Proteger de la luz. Fuente: prospecto de exención de responsabilidad Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en la presente y estas dosis sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en su totalidad o parte de cualquier usuario de utilizar o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA.